2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期丙型肝炎患者无进展生存期

2019年中的欧医学常务理事（ESMO）年会上的一项研究课题，无论BRCA正处于何种状态，在成功来进行基于铂的化学疗法后，PARP抑制剂Niraparib（尼希亚纳）作为依靠化学疗法给药，可提高最初病患的后期**癌患者的无方面生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，治化学疗法对照的3期乳腺癌，纳入了最初病患为后期高级别浆液功能性或内膜乳腺样**，原发功能性腹腔或输精管癌的患者。都可的患者对一线铂类化学化学疗法已达到完全缓解（CR）或其余部分缓解（PR）。根据对化学疗法的最佳反应（CR vs PR），接受最初专门设计化学疗法（是vs否）以及分化成重整局限性（HRD）状态（HIV，阴功能性和难以确定）对患者来进行分层。

与治化学疗法来得，尼希亚纳可使PFS的主要终点改善5.6个年底。使用尼希亚纳的总人群中的位PFS为13.8个年底，而使用治化学疗法的中的位PFS为8.2个年底，这反之亦然方面高风险或死亡提高了38％。

HRDHIV的患者看出对尼希亚纳的反应极大。在该亚组中的，尼希亚纳的中的位PFS为21.9个年底，而治化学疗法为10.4个年底（HR = 0.43；P

尼希亚纳在全部人群中的的24个年底中的位总生存期（OS）率为84％，治化学疗法为77％（HR = 0.70）。在HRDHIV人群中的，尼希亚纳的24个年底OS率增大至91％，治化学疗法为85％（HR = 0.61）。尼希亚纳治疗的HRD阴功能性患者的死亡率为81％，而治化学疗法为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时刊出在《最初英格兰医学期刊》上。

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