Neurology-早期梗死CT低密度恶性肿瘤，或在血管再通后缓解

急连续性诱发卒于之年前的机械败血症切除术（MT）是称得上的年前重复大毛细血管闭塞（LVO）病患者的治疗作法，可优化病患者的高血压1。脑膜一个组织是否得到挽救，与梗死的湿润取消有关。此以外，流行病学经济连续性也与防止增生的发展直接方面，增生是诱发脑一个组织时有发生梗塞的生理生理特性。通常情况下，脑梗塞亲身经历了一个水平衡所致的全过程，肝细胞质肝细胞危险连续性增生、肝细胞以外热量子连续性增生和肝细胞以外毛细子宫颈癌增生，随后细胞膜过热。CT之年前最初梗死的可见显微特性是基于每个一个组织体素的净摄水引发的发炎病变的单。这种池内碳水化合物（net water uptake）归因于发炎一个组织过渡阶段的其实质不也就是说的毛细子宫颈癌增生与细胞膜的破坏，引发渗透连续性提高，肝细胞质和黏性静止到间质和肝细胞质的空间。

然而，有证据表明，最初脑水纯度的提高是由表列因素引起的，甚至在细胞膜的内部结构变化时有发生早先，阳热量子就已经反常地海上运输到肝细胞以外空间。因此，池内吸取引发的最初出血的单的发展也许不只时有发生在细胞膜过热的毛细子宫颈癌增生之前，而是也许愈来愈早地由热量子连续性增生之前的反常阳热量子静止触发。 潜在的也就是说连续性热量子连续性增生的生理生理学与毛细血管源连续性增生各有不同，因为只有Na+海上运输反常，但细胞膜对肝细胞质的排挤是也就是说的。热量子连续性增生过渡阶段的最初池内流过是由Na+受益引起的，比毛细子宫颈癌增生过渡阶段的白蛋白流过早6不间断或愈来愈多。

目年前仍不清楚这一生理生理全过程在多大高度上有鉴于此了最初的出血的单，以及在何种高度上和何种情况下，这一发炎过渡阶段可以被既定的治疗方法所阻挠，甚至翻盘。

传统观念上，诱发出血摄水作为CT之年前最初出血的单的原因被指出是突显了不也就是说的一个组织损伤。这已被应用流行病学，将CT之年前出现的发炎一个组织的单作为溶栓和毛细血管内治疗的同样工具。阿尔伯塔之年前风项目最初CT打分（ASPECTS）根据影像上明显的的单，捕获最初梗死的高度，物理上必须脑一个组织净碳水化合物热量。成片的明显不也就是说的一个组织的单化（即低ASPECTS）也许会剔除溶栓和/或毛细血管内治疗，因为举例来说成片不也就是说的梗死是不利的，与治疗方面的风险提高，一个组织受困的益处很小。

然而，基于CT之年前最初诱发出血的单的不也就是说一个组织损伤的教条也许是有疑问的。有揣测说，在实际上先灌注后，少数确诊推断明显的翻盘连续性出血的单。种系统的CT显微化学合成还没有出现。进一步明白增生取消或也就是说连续性的时有发生，也许会激励神经保护连续性的辅助治疗作法，以优化病人的高血压。

德国海德堡大学的Gabriel Broocks等人，研究者通过池内mg二阶评量CT之年前的诱发出血的单，作为败血症切除年前后毛细血管源连续性脑梗塞的显微生物徽标。有研究者表明，毛细血管先通能减少脑梗塞的增生重大突破。因此他们断言，毛细血管先通也也许增进增生实际上取消，甚至也许增进出血的单的也就是说连续性。主要最终目标是研究者毛细血管内先通后CT之年前增生取消和发炎出血的单翻盘的有条件和高频率。方法：经过年中筛选，纳入184名急连续性诱发年前重复卒于之年前病患者。能用入院CT和随访CT之年前基于CT通量测量的定量出血池内mg（NWU）确定诱发脑增生，并计算出ΔNWU的差异。研究者了增生重大突破与影象和流行病学参数的关系。在第90天，使用改良版后的Ranking Scale（mRS）打分来评量流行病学结果。

他们辨认出，27/184名病患者（14.7%）推断增生取消，3名病患者（1.6%）平庸出明显的增生也就是说连续性。较高的先通高度（随机连续性（OR）：2.96，95%CI：1.46-6.01，P

尽管在急连续性卒于之年前CT之年前，代表最初梗死的出血的单很罕见，但在实际上先通后也许是也就是说的。在出乎意料的加速毛细血管先通后，急连续性脑梗塞病变的增生重大突破也许会被阻挠，从而优化系统结局。下一代的研究者必须研究者最初毛细血管先通可以阻挠甚至翻盘发炎一个组织的毛细子宫颈癌增生的有条件。

原文中有Broocks G, McDonough R, Meyer L, Bechstein M, Dipl Ing HK, Schön G, Nawka MT, Fiehler J, Hanning U, Ss P, Barow E, Minnerup J, Kemmling A. Reversible Ischemic Lesion Hypodensity in Acute Stroke CT Following Endovascular Reperfusion. Neurology. 2021 Jul 14:10.1212/WNL.0000000000012484. doi: 10.1212/WNL.0000000000012484. Epub ahead of print. PMID: 34261783.