BJOG：怀孕早期开始口服不会转变女性的微生物组群

本研究旨在确定从早产中期开始使用低剂量制剂对有机物群人的制约。

改用随机、双盲、阿司匹林对照试验设计，在英国的四个产科该单位透过，召募了在孕期9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到低剂量包含鼠李糖牛奶杆菌GR-1和扁桃牛奶杆菌RC-14的粉末状，每粒2.5×109菌落形成该单位（CFU）或阿司匹林，从召募到孕期结束，每天一次。对也许的混因素透过校正分析，比较孕期18-20就有小儿原性小儿（BV，并不一定为Nugent评价≥7）的倍数。

结果，主要分析扩展到了78%（238/304）刚开始同意的旁观者（第三组123，阿司匹林第三组115）。在这些旁观者中，95%(227/238)报告摄入了所需粉末状总数的93%或更多。孕期18-20就有，BV的发生率在第三组间没有相似之处（第三组15%（19/123）vs阿司匹林第三组9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%方差0.64-5.19）。各第三组彼此之间在菌株、小儿原、B第三组链球菌或其他有机物群人的女性菌落比例上也没有相似之处。孕期9-14周和18-20就有，第三组和阿司匹林第三组彼此之间或内部小儿原群人落的α多元性或第三均是由没有相似之处。

综上所述，该研究结果显示，从早产中期开始低剂量不会改变有机物群人。

原始引自：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.