Blood：重编程与骨髓病变异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括肝脏增生持续性综合征(MDS)，是由造血腊/祖细胞核(HPCs）沃克获得线粒体基因型所引发的一类表现型异质性疾病。前恶性基因型的次序及其对HPC自我更新和并存的严重影响尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS病患者抽样的重编程可从携带部分补充性基因型的单个癌前细胞核中的游离产生多能腊细胞核(iPSCs)，直接引导单个病患者的基因型时间次序。重编程优先逃逸基因型较少的较有名的早期亚沃克。为评估沃克形态的基本表征严重影响，数据分析工作人员将MDS-iPSCs游离并存，发现在并存处理过程中的最多愈演愈烈4连续的沃克持续性，随着沃克变异，造血并存潜能逐渐降低。在疾病成效处理过程中的。SF3B1与各部位表现型基因型协同作用，扰乱核糖体基本功能，导致受损核糖体造就，最终导致细胞核细胞核分裂和无效的淋巴细胞核降解。重编程还阐释了复杂核型病患者癌前基因型的次序，并将5q纠正（del[5q]）定义为早期细胞核表现型持续性。Del（5q）与TP53基因型协同调节基因的稳定性，增进染色体结构和核型持续性的愈演愈烈。重编程还可对乳腺癌前沃克形态顺利完成分子和基本表征数据分析，明确了核糖体基本功能和基因稳定性是MDS于对线粒体基因型所严重影响的关键通道。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转贴需认可！